Recent, atât în mass-media străină, cât și în cea internă, au existat prea multe informații inexacte și, uneori, speculații directe pe tema armelor chimice. Acest articol este o continuare a ciclului dedicat istoriei, stării și perspectivelor armelor de distrugere în masă (ADM).
Au trecut peste 100 de ani de la primul atac cu gaz din aprilie 1915. Atacul cu clor gazos a fost efectuat de germani pe frontul de vest, lângă orașul Ypres (Belgia). Efectul acestui prim atac a fost copleșitor, cu un decalaj de până la 8 km în apărarea inamicului. Numărul victimelor gazului a depășit 15.000, aproximativ o treime dintre aceștia au murit. Dar după cum au arătat evenimentele ulterioare, odată cu dispariția efectului surpriză și apariția mijloacelor de protecție, efectul atacurilor de gaze a scăzut de multe ori. În plus, utilizarea eficientă a clorului a necesitat acumularea unor volume semnificative ale acestui gaz în butelii. Eliberarea însăși a gazului în atmosferă a fost asociată cu un risc mare, deoarece deschiderea supapelor cilindrului a fost efectuată manual și, în cazul unei schimbări a direcției vântului, clorul ar putea afecta trupele sale. Ulterior, în țările beligerante, au fost creați agenți de război chimici (CWA) noi, mai eficienți și mai siguri: fosgen și gaz muștar. Muniția de artilerie a fost umplută cu aceste otrăvuri, ceea ce a redus semnificativ riscul pentru trupele lor.
La 3 iulie 1917, a avut loc premiera militară a gazului muștar, nemții au tras 50 de mii de obuze chimice de artilerie asupra trupelor aliate care se pregăteau pentru ofensivă. Ofensiva trupelor anglo-franceze a fost zădărnicită, iar 2.490 de persoane au fost înfrânte de o gravitate diferită, dintre care 87 au murit.
La începutul anului 1917, BOV se afla în arsenalele tuturor statelor care luptau în Europa, armele chimice au fost folosite în mod repetat de toate părțile la conflict. Substanțele otrăvitoare s-au declarat ca o nouă armă formidabilă. Pe front, au apărut multe fobii printre soldații asociați cu gaze otrăvitoare și asfixiante. De mai multe ori au existat cazuri când unitățile militare, din teama de BOV, și-au părăsit pozițiile, văzând o ceață târâtoare de origine naturală. Numărul pierderilor cauzate de armele chimice în război și factorii neuropsihologici au intensificat efectele expunerii la substanțe toxice. Pe parcursul războiului, a devenit evident că armele chimice sunt o metodă de război extrem de profitabilă, potrivită atât pentru distrugerea inamicului, cât și pentru incapacitate temporară sau pe termen lung, pentru a împovăra economia părții opuse.
Ideile războiului chimic au luat poziții puternice în doctrinele militare ale tuturor țărilor dezvoltate ale lumii, fără excepție, după sfârșitul primului război mondial, îmbunătățirea și dezvoltarea acestuia au continuat. La începutul anilor 1920, pe lângă clor, arsenalele chimice conțineau: fosgen, adamsite, cloracetofenonă, gaz de muștar, acid cianhidric, clorură de cianogen și gaz de muștar de azot. Mai mult, substanțele toxice au fost utilizate în mod repetat de Italia în Etiopia în 1935 și Japonia în China în 1937-1943.
Germania, ca țară care a fost învinsă în război, nu avea dreptul să aibă și să dezvolte BOV. Cu toate acestea, cercetările în domeniul armelor chimice au continuat. Incapabilă să efectueze teste la scară largă pe teritoriul său, Germania a încheiat în 1926 un acord cu URSS privind crearea sitului de testare chimică Tomka din Shikhany. Din 1928, au fost efectuate teste intensive în Shikhany a diferitelor metode de utilizare a substanțelor toxice, a mijloacelor de protecție împotriva armelor chimice și a metodelor de degazare a echipamentelor și structurilor militare. După ce Hitler a venit la putere în Germania în 1933, cooperarea militară cu URSS a fost restrânsă și toate cercetările au fost transferate pe teritoriul său.
În 1936, s-a făcut o descoperire în Germania în domeniul descoperirii unui nou tip de substanțe otrăvitoare, care a devenit coroana dezvoltării otrăvurilor de luptă. Chimistul Dr. Gerhard Schrader, care a lucrat în laboratorul de insecticide al Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG, a sintetizat cianamida esterului etilic al acidului fosforic, o substanță care ulterior a devenit cunoscută sub numele de Tabun, în cursul cercetărilor privind crearea agenților de combatere a insectelor. Această descoperire a predeterminat direcția de dezvoltare a CWA și a devenit prima dintr-o serie de otrăvuri neuroparalitice în scopuri militare. Această otravă a atras imediat atenția militarilor, doza letală la inhalarea turmei este de 8 ori mai mică decât cea a fosgenului. Moartea în caz de otrăvire de efectiv are loc nu mai târziu de 10 minute mai târziu. Producția industrială a turmei a început în 1943 în Diechernfursch an der Oder lângă Breslau. Până în primăvara anului 1945, în Germania erau 8.770 de tone din acest BOV.
Cu toate acestea, chimiștii germani nu s-au calmat în acest sens, în 1939 același doctor Schrader a obținut ester izopropilic al acidului metilfluorofosfonic - „Zarin”. Producția de sarin a început în 1944 și, până la sfârșitul războiului, se acumulaseră 1.260 de tone.
O substanță și mai toxică a fost Soman, obținută la sfârșitul anului 1944; este de aproximativ 3 ori mai toxică decât sarinul. Soman a fost în stadiul de cercetare și dezvoltare de laborator și tehnologic până la sfârșitul războiului. În total, s-au fabricat aproximativ 20 de tone de soman.
Indicatori de toxicitate a substanțelor toxice
În ceea ce privește combinația de proprietăți fizico-chimice și toxice, sarinul și somanul sunt semnificativ superioare substanțelor toxice cunoscute anterior. Sunt potrivite pentru utilizare fără restricții meteo. Ele pot fi transformate prin explozie într-o stare de abur sau aerosol fin. Somanul într-o stare îngroșată poate fi utilizat atât în obuzele de artilerie și bombe aeriene, cât și cu ajutorul dispozitivelor de turnare a aeronavelor. În leziunile severe, perioada de acțiune latentă a acestor BOV este practic absentă. Moartea apare ca urmare a paraliziei centrului respirator și a mușchiului inimii.
Obuze de artilerie germane cu BOV
Germanii au reușit nu numai să creeze noi tipuri de substanțe toxice foarte toxice, ci și să organizeze producția în masă de muniție. Cu toate acestea, vârful Reichului, chiar suferind înfrângere pe toate fronturile, nu a îndrăznit să dea ordinul de a folosi noi otrăvuri extrem de eficiente. Germania avea un avantaj clar față de aliații săi din coaliția anti-Hitler în domeniul armelor chimice. Dacă s-ar declanșa un război chimic cu utilizarea turmei, sarinului și somanului, aliații s-ar fi confruntat cu problemele de nerezolvat ale protejării trupelor împotriva substanțelor toxice organofosfat (OPT), cu care nu erau familiarizați la acea vreme. Utilizarea reciprocă a gazului muștar, a fosgenului și a altor otrăvuri de luptă cunoscute, care au stat la baza arsenalului lor chimic, nu a oferit un efect adecvat. În anii 30-40, forțele armate ale URSS, SUA și Marea Britanie aveau măști de gaz protejate de fosgen, adamsite, acid cianhidric, cloracetofenonă, clorură de cianogen și protecție a pielii sub formă de haine impermeabile și pelerine împotriva gazului muștar și a lewisitei fumuri. Dar nu au proprietăți izolante de la FOV. Nu au existat detectoare de gaze, antidoturi și agenți de degazare. Din fericire pentru armatele aliate, utilizarea otrăvurilor nervoase împotriva lor nu a avut loc. Desigur, utilizarea noului organofosfat CWA nu ar aduce victoria Germaniei, dar ar putea crește semnificativ numărul victimelor, inclusiv în rândul populației civile.
După sfârșitul războiului, Statele Unite, Marea Britanie și Uniunea Sovietică au profitat de dezvoltările CWA germane pentru a-și îmbunătăți arsenalele chimice. În URSS, a fost organizat un laborator chimic special, unde au funcționat prizonierii de război germani, iar unitatea tehnologică pentru sinteza sarinului din Diechernfursch an der Oder a fost demontată și transportată la Stalingrad.
De asemenea, foștii aliați nu au pierdut timpul, cu participarea specialiștilor germani conduși de G. Schrader în Statele Unite în 1952, au lansat la capacitate maximă noua fabrică de sarin de pe teritoriul Arsenalului Rocky Mountain.
Progresele chimiștilor germani în domeniul otrăvurilor nervoase au dus la o extindere dramatică a domeniului de activitate în alte țări. În 1952, dr. Ranaji Ghosh, angajat al laboratorului de produse chimice de protecție a plantelor al concernului britanic Imperial Chemical Industries (ICI), a sintetizat o substanță și mai toxică din clasa fosforiltiocolină. Britanicii, în conformitate cu un acord trilateral între Marea Britanie, Statele Unite și Canada, au transmis informațiile despre descoperire americanilor. Curând în SUA, pe baza substanței obținute de Gosh, a început producția unui CWA neuroparalitic, cunoscut sub denumirea VX. În aprilie 1961, în Statele Unite din New Port, Indiana, fabrica pentru producerea substanței VX și muniția echipată cu acestea a fost lansată la capacitate maximă. Productivitatea uzinei în 1961 a fost de 5000 de tone pe an.
În același timp, în URSS a fost primit un analog al VX. Producția sa industrială a fost realizată la întreprinderi de lângă Volgograd și din Cheboksary. Agentul de otrăvire a nervilor VX a devenit punctul culminant al dezvoltării otrăvurilor de luptă adoptate în ceea ce privește toxicitatea. VX este de aproximativ 10 ori mai toxic decât sarinul. Principala diferență între VX și Sarin și Soman este nivelul său deosebit de ridicat de toxicitate atunci când este aplicat pe piele. Dacă dozele letale de sarin și soman atunci când sunt expuse la piele în stare picătură-lichid sunt egale cu 24 și, respectiv, 1,4 mg / kg, atunci o doză similară de VX nu depășește 0,1 mg / kg. Substanțele otrăvitoare cu organofosfat pot fi fatale chiar dacă sunt expuse pielii în stare de vapori. Doza letală de vapori VX este de 12 ori mai mică decât cea a sarinului și de 7,5-10 ori mai mică decât cea a somanului. Diferențele în caracteristicile toxicologice ale lui Sarin, Soman și VX conduc la abordări diferite ale utilizării lor în luptă.
CWA nervoparalitic, adoptat pentru service, combină toxicitate ridicată cu proprietăți fizico-chimice aproape de ideal. Acestea sunt lichide mobile care nu se solidifică la temperaturi scăzute, care pot fi utilizate fără restricții în orice condiții meteorologice. Sarin, soman și VX sunt foarte stabile, nu reacționează cu metalele și pot fi depozitate mult timp în carcase și containere de vehicule de livrare, pot fi dispersate folosind explozivi, prin sublimare termică și prin pulverizare de la diferite dispozitive.
În același timp, diferite grade de volatilitate determină diferențe în metoda de aplicare. De exemplu, sarinul, datorită faptului că este ușor vaporizat, este mai potrivit pentru a provoca leziuni prin inhalare. Cu o doză letală de 75 mg.min / m³, o astfel de concentrație de CWA pe zona țintă poate fi creată în 30-60 de secunde folosind artilerie sau muniție aeriană. În acest timp, forța de muncă a inamicului, care a fost atacată, cu condiția să nu pună măști de gaz în prealabil, va primi înfrângeri letale, deoarece va dura ceva timp pentru a analiza situația și a emite o comandă pentru a utiliza echipament de protecție. Sarin, datorită volatilității sale, nu creează o contaminare persistentă a terenului și a armelor și poate fi folosit împotriva trupelor inamice în contact direct cu trupele lor, deoarece până la capturarea pozițiilor inamice, substanța otrăvitoare se va evapora și pericolul distrugerii trupelor sale va dispărea. Cu toate acestea, utilizarea sarinului în stare lichidă de picurare nu este eficientă, deoarece se evaporă rapid.
Dimpotrivă, utilizarea soman și VX este de preferință sub forma unui aerosol grosier în scopul de a provoca leziuni prin acționarea asupra zonelor neprotejate ale pielii. Punctul ridicat de fierbere și volatilitatea scăzută determină siguranța picăturilor CWA atunci când se deplasează în atmosferă, la zeci de kilometri de locul eliberării lor în atmosferă. Datorită acestui fapt, este posibil să se creeze zone de leziune care sunt de 10 sau mai multe ori mai mari decât zonele afectate de aceeași substanță, transformate într-o stare volatilă vaporoasă. În timp ce îmbracă o mască cu gaz, o persoană poate inhala zeci de litri de aer contaminat. Protecția împotriva aerosolilor grosiere sau a picăturilor VX este mult mai dificilă decât împotriva otrăvurilor gazoase. În acest caz, împreună cu protecția sistemului respirator, este necesar să se protejeze întregul corp de picăturile de decantare ale substanței otrăvitoare. Utilizarea proprietăților izolante doar a unei măști de gaz și a uniformei de câmp pentru uzura de zi cu zi nu oferă protecția necesară. Substanțele toxice Soman și VX, aplicate într-o stare de picături de aerosoli, provoacă contaminarea periculoasă și pe termen lung a uniformelor, a costumelor de protecție, a armelor personale, a vehiculelor de luptă și transport, a structurilor tehnice și a terenului, ceea ce face dificilă protecția împotriva acestora. Utilizarea substanțelor toxice persistente, pe lângă incapacitarea directă a personalului inamic, de regulă, are și scopul de a priva inamicul de posibilitatea de a se afla în zona contaminată, precum și de incapacitatea de a folosi echipamente și arme înainte degazare. Cu alte cuvinte, în unitățile militare care au fost atacate cu utilizarea BOV persistent, chiar dacă utilizează mijloacele de protecție în timp util, eficacitatea luptei lor scade inevitabil brusc.
Chiar și cele mai avansate măști de gaz și truse combinate de protecție a brațelor au un efect negativ asupra personalului, epuizând și lipsind de mobilitatea normală datorită efectului împovărător atât al măștii de gaz, cât și al protecției pielii, provocând sarcini de căldură intolerabile, limitând vizibilitatea și alte percepții necesare pentru controlul activelor de luptă și comunicarea între ele. Datorită necesității degazării echipamentului și a personalului contaminat, mai devreme sau mai târziu, este necesară retragerea unității militare din luptă. Armele chimice moderne reprezintă un mijloc foarte serios de distrugere și, atunci când sunt utilizate împotriva trupelor care nu dispun de mijloace adecvate de protecție anti-chimică, se poate realiza un efect de luptă semnificativ.
Adoptarea de agenți otrăvitori neuroparalitici a marcat apogeul în dezvoltarea armelor chimice. O creștere a puterii sale de luptă nu este prevăzută în viitor. Obținerea de noi substanțe toxice care, din punct de vedere al toxicității, ar depăși substanțele toxice moderne cu efect letal și, în același timp, ar avea proprietăți fizico-chimice optime (stare lichidă, volatilitate moderată, capacitatea de a provoca daune atunci când sunt expuse prin piele, capacitatea să fie absorbit în materiale poroase și acoperiri de vopsea etc.) etc.) nu este de așteptat.
Un depozit de obuze americane de artilerie de 155 mm umplute cu un agent nervos.
Vârful dezvoltării BOV a fost atins în anii 70, când a apărut așa-numita muniție binară. Corpul unei muniții binare chimice este utilizat ca reactor în care se desfășoară etapa finală a sintezei unei substanțe toxice din două componente relativ puțin toxice. Amestecarea lor în obuze de artilerie se efectuează în momentul împușcării, datorită distrugerii datorită supraîncărcărilor uriașe ale partiției componentei de separare, mișcarea de rotație a proiectilului în alezajul butoiului îmbunătățește procesul de amestecare. Trecerea la muniții chimice binare oferă beneficii clare în etapa de fabricație, în timpul transportului, depozitării și eliminării ulterioare a munițiilor.
